Der Schweizer Pharmakonzern Novartis wird sein neues Prostatakrebsmedikament Pluvicto nur privat verkaufen, wenn Gesundheitssysteme sich weiterhin weigern, den hohen Preis zu zahlen. Dies verdeutlicht die Herausforderung, den Zugang zu innovativen, aber teuren neuen Behandlungen zu erweitern.
Šveitsi ravimifirma Novartis müüb oma uue eesnäärmevähi ravimi Pluvicto ainult eraostjatele, kui tervishoiusüsteemid keelduvad jätkuvalt kõrget hinda maksmast. See toob esile väljakutse laiendada juurdepääsu uuenduslikele, kuid kallitele uutele raviviisidele.
Pluvicto kuulub uue põlvkonna nn "radiofarmaatsiatoodete" hulka, mis võivad vähihaigetele pikemat eluiga pakkuda, kuid mis on keeruliste tarneahelate tõttu kallid toota. Ravimi nimekirjahind USA-s on umbes 42 500 USD annuse kohta ning ravitsükkel võib hõlmata kuni kuus annust. Mõnes Euroopa tervishoiusüsteemis ei pakuta aga seda ravimit.
Harry Kirsch, Novartise rahandusjuht, ütles Financial Timesile, et toote keerukus ei võimalda Šveitsi farmaatsiakontsernil hinda märkimisväärselt langetada. "Me peame kinni hoidma miinimumhinnast: seda [ravimit] ei ole lihtne toota ja tarnida," ütles ta. "Kui vastav riik ja tervishoiusüsteem ei suuda saavutatud hinda [maksta], pakume seda erasektoris, kus seda hästi vastu võetakse.
„Meie eesmärk on loomulikult hüvitise saamine, et see toode oleks kättesaadav igale õigustatud patsiendile, kuid me peame ka oma investeeringu väärtust kaitsma,“ lisas ta.
Siin on tõlge eesti keelde:
Ravimi müügitulu kasvas kuue kuu jooksul kuni juuni lõpuni 45 protsenti, ulatudes 655 miljoni USA dollarini, teatas Novartis neljapäeval, sellest 522 miljonit USA dollarit USA-s. Teise kvartali müügitulu – 44-protsendiline kasv – jäi aga analüütikute ootustele alla. Kirsch ütles, et Novartis peab meditsiinitöötajaid ravi eeliste kohta teavitama, et suunamisi suurendada.
Aktsiad kukkusid neljapäeval varajase pärastlõunase kauplemise käigus 3,6 protsenti.
Pluvicto on kõrgspetsiifiline kiiritusravi vorm kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks. See sisaldab sihitud ühendit, mis otsib ja seondub vähirakkudega, ning radioaktiivset komponenti, mis tapab need. Kliinilised uuringud näitavad, et patsiendid, kes ravimit võtavad, elavad kauem ilma, et nende seisund halveneks, võrreldes praeguste raviviisidega.
Pluvicto kasutab luteetsium-177, lühikese poolväärtusajaga radioaktiivset isotoopi, mis tähendab, et see tuleb kasutada päevade jooksul pärast valmistamist Novartise tootmiskohtades Ameerika Ühendriikides, Itaalias ja Hispaanias. Selle tulemusena on ravim olnud silmitsi tarnehäiretega ja see lisati eelmisel aastal USA ravimipuuduse nimekirja. Kirsch ütles, et ettevõttel on nüüd pärast Indiana uue tehase avamist "piiramatu" varu.
Ravimile andsid heakskiidu Briti Ravimite ja Terviseamet (MHRA) ning Euroopa Komisjon. Kuid mitte kõik Euroopa riigid ei paku seda ravi. Saksamaa teatas sel kuul, et ravim hüvitatakse seadusjärgsete ravikindlustuste poolt hinnaga üle 150 000 euro aastas. Kuid Briti Terviseamet soovitas novembris ravimit NHS-is mitte pakkuda. Nad olid ebakindlad selle kulutõhususe suhtes võrreldes praeguste ravimeetoditega.
Kirsch ütles, et ettevõte on juhtinud viimaseid arenguid täppiskiiritusravi vallas. Kuid see seisab silmitsi konkurentsiga teiste farmaatsiatööstuse gigantidega, kes on hiljuti sellesse sektorisse sisenenud. AstraZeneca ostis hiljuti 2,4 miljardi USD eest kiiritusravi ettevõtte Fusion Pharmaceuticals, samas kui Bristol Myers Squibb ja Eli Lilly omandasid eelmisel aastal samuti biotehnoloogia ettevõtteid selles sektoris.
Novartis tõstis neljapäeval oma aasta prognoosi, kuna südametalitluse puudulikkuse-, psoriaasi- ja vähiravimite müük ületas esimese poolaasta ootusi. Müük kasvas valuutakursside muutust arvestades 11 protsenti, ulatudes 12,5 miljardi dollarini, ja puhaskasum tõusis 45 protsenti, jõudes 3,2 miljardi dollarini, mõlemad üle ootuste.
Ettevõte ootab nüüd põhitegevuse kasumimarginaali keskmises kuni kõrges kümneprotsendivahemikus, võrreldes varasema umbes 10 kuni 13 protsendiga.
